3º Ano A - 5ª Atividade de Biologia (2ª Unidade)
Prof. Vinícius Reis
Introdução
à Genética e Leis de Mendel
Olá
queridxs!
Hoje
iniciaremos um assunto bastante importante para o nosso entendimento sobre a
biodiversidade.
De
acordo com o Artigo 2 da Convenção sobre Diversidade Biológica, a biodiversidade
pode ser definida como: “a variabilidade de organismos vivos de todas as origens,
compreendendo, dentre outros, os ecossistemas terrestres, marinhos e outros
ecossistemas aquáticos e os complexos ecológicos de que fazem parte;
compreendendo ainda a diversidade dentro de espécies, entre espécies e de
ecossistemas.”
Ao longo da história da vida na Terra, as formas de vida se
desenvolveram a se tornaram cada vez mais diversas. Parte dessa diversidade
pode ser explicada pela genética. A genética é a parte da biologia que estuda as leis da hereditariedade, ou seja, estuda como as informações contidas nos genes
são transmitidas de pais para filhos através das gerações. O conhecimento
gerado pela genética associado às técnicas de transplante de genes de um
organismo para o outro auxiliam na obtenção de variedades de plantas e animais mais
produtivos, ou ainda resistentes a pragas e à seca.
Atualmente, sabemos que o veículo da hereditariedade são os
genes:
trechos da molécula de DNA, presente nos cromossomos da célula. Mesmo antes
dessa descoberta, as leis básicas da hereditariedade começaram a ser
desvendadas pelo monge agostiniano Gregor Mendel (1822-1884, Figura 1), em uma região da Áustria que hoje
pertence à República Tcheca. Como veremos em lições posteriores as leis de
Mendel não explicam todas as formas de herança, mas representam importante ponto
de partida para o estudo da hereditariedade.
Figura 1 – Gregor Mendel, padre austríaco pioneiro do estudo das
leis da hereditariedade. (Fonte: https://guiadoestudante.abril.com.br/).
Antes de prosseguirmos, vamos ver o vocabulário genético
que teremos que utilizar ao longo desta e das próximas aulas. Alguns dos termos
apresentados abaixo já foram vistos por nós em aulas anteriores, então
aproveitem para revisar também.
Um cromossomo é uma sequência linear de genes. O lugar ocupado por um
gene no cromossomo é o loco gênico ou locus (plural: loci). Alelos são formas alternativas de um mesmo gene que atuam sobre
uma determinada característica. O fenótipo inclui características de um ser vivo genética e
ambientalmente determinadas. O genótipo é a constituição genética de um organismo, ou seja, o
conjunto de alelos que esse organismo herdou dos genitores.
Certas características, como grupo sanguíneo, dependem
exclusivamente do genótipo; a maioria das características, entretanto, sofre
influência também do ambiente externo (fatores ambientais). A cor da pele, por
exemplo, é determinada geneticamente, mas pode ser modificada pela exposição à
luz solar, que é um fator ambiental. Portanto, o
fenótipo do indivíduo depende do genótipo e, frequentemente, de fatores ambientais.
Quando uma característica possui duas ou mais variações fenotípicas,
podemos concluir que o loco gênico correspondente pode ser ocupado por
diferentes alelos. Em ervilhas, por exemplo, no loco que controla o aspecto das
vagens, um alelo determina vagens infladas e o outro determina vagens
constritas.
Como esses alelos ocorrem em cromossomos homólogos, aos
pares, há três tipos de plantas: as que possuem dois alelos para vagens
infladas, as que têm um alelo para vagens infladas e um alelo para vagens constritas
e, finalmente as que têm dois alelos para vagens constritas (Figura 2).
O alelo dominante é aquele que pode se manifestar tanto em
dose dupla quanto em dose única, já o alelo recessivo só se expressa se estiver
em dose dupla. O alelo que determina vagens infladas é dominante sobre o que
determina vagens constritas (alelo recessivo).
Figura 2 – Plantas com dois alelos para vagens infladas; as que
possuem um alelo de cada tipo, possuem vagens infladas e as que possuem dois
alelos para vagens constritas exibem vagens constritas.
Habitualmente,
os genes são representados por uma letra, que corresponde, em geral a inicial
do fenótipo recessivo. No caso citado, escolhe-se a letra C, letra
inicial da palavra “constrita”. A letra maiúscula indica o alelo dominante (C),
e a letra minúscula, o recessivo (c). A relação de dominância
pode ser expressa por C > c. Quando um indivíduo
possui dois alelos iguais (CC ou cc), ele é homozigoto.
O indivíduo de genótipo CC é homozigoto dominante e o de genótipo
cc é o homozigoto recessivo. O indivíduo de genótipo Cc é denominado
heterozigoto.
Sobre
tais conceitos fundamentais em genética e a 1ª Lei de Mendel, assistam à
vídeo-aula 1, abaixo:
Ainda
sobre sobre a 1ª Lei de Mendel, assistam a vídeo-aula 2, com o prof. Eduardo.
Caso necessário, pause o vídeo e anote conceitos centrais que achar importante.
Bons
estudos e até a próxima!
Abraços